2025-03-12 智能仪表资讯 0
面向制药业的卓越质量保证解决方案
在此，我将为您介绍一套能够显著提升药品生产安全性、质量和可追溯性的解决方案：图尔克的RFID技术。通过这种技术，我们可以实现一致的样品管理，并且对纠正和预防性措施（CAPA）的智能管理具有强大的支持力度，从而确保药品质量。
制药业在生产流程中要求极高的安全性、质量和可追溯性，这远远超过了其他行业。为了确保遵守各种严格的法规文件和监管要求，制药业对数据质量以及样品追踪有着更高的标准。此外，FDA等监管机构会不定期进行突击检查，一旦发现违规情况，可能会对制药厂商实施不同程度的处罚，从警告到禁售产品都有可能。而随着医药产品日益复杂化，有效的CAPA措施对于确保满足高质量标准至关重要。
基于RFID技术的一种非接触式识别解决方案特别适合现有的工厂改造或新建工厂应用，它能始终保持高安全标准并产生一致文档记录，同时避免了手动录入系统相关工作量及错误来源。
图尔克提供的是一个全面的RFID系统，不仅能够保持样品的一致追踪，还能优化整个生产流程，以确保符合ICH Q10关于制药质量体系及良好生产规范（GMP）的要求。实时数据实现端到端透明度，可以有效地保障生产过程中的安全、高效与合规。
图尔克推出的数字化自动化技术最大限度提高了数据完整性，有助于用户避免不合规行为，为实现可再现产品质量、持续进行CAPA及无忧GMP提供帮助。
采用RFID数字解决方案优化CAPA方面，从防篡改软管连接监测到品牌保护，图尔克提供强大的数字解决方案，大幅提升纠正预防措施效率。这包括利用先进技术来优化生产流程，预防偏差并针对问题进行预防。这使我们为严苛要求下的制药业创造了一套可持续性的质保证策略，使基础更加坚固，并提升竞争力。
节约成本方面，无论是耦合、涂料盒格式更改还是刀具更换应用，都需要许多读写设备安装维护往往昂贵且耗时。为了应对这一挑战，图尔克开发了HF总线模式，该模式适用于IP67级别以上设计，对接口模块每路RFID输入可以连接最多32个HF读写设备，每个模块有四个通道，即意味着单个接口模块可以集中收集128条读取点信息并参数配置。
最后，在物联网扩展方面，我们还能提供一站式服务，不仅包括智能RFID系统，还可以添加BLE（低功耗蓝牙）、GPS或其他物联网设备以灵活扩展这些符合GS1标准的大规模追踪解決方案，使企业跨越物理世界与IT界限，将所有从制造直至发货阶段均配备唯一标识符并执行可靠跟踪操作。如果您遇到了任何挑战，也欢迎咨询我们的专家们，他们遍布全球主要市场，为自动化领域带来了专业知识。如果需要更多信息，请访问我们的网站，或联系客服热线400-651-0025（周一至周五 8:30-17:30）或通过电子邮件4006510025@turck.com获取帮助。
