2025-03-12 新品 0
图尔克的RFID解决方案不仅能够提高药品生产的安全性和质量，还能确保其可追溯性。这种技术通过智能样品追踪来实现CAPA管理，保证了药品的质量。在制药行业，生产流程中的安全性、质量和可追溯性的要求非常严格，这些要求远超过其他任何行业。为了遵守各种强制性的文件和法规，制药业对数据质量和样品追踪有着更高的标准。
FDA等监管机构会定期对制药厂进行突击检查，一旦发现违规情况，就可能对厂商施加不同程度的处罚，从警告到禁售产品都不例外。而随着医药产品日益复杂，有效的CAPA措施对于确保高质量标准至关重要。
图尔克提供的一种基于RFID非接触式识别解决方案适合现有的工厂改造或新建工厂应用，可以保持高安全标准和一致的文档记录，从而减少手动录入系统中出现的问题。此外，这种系统可以优化生产流程，并确保符合ICH Q10关于制造质量体系及GMP指南要求。
利用实时数据实现端到端透明度，可以有效保障生产过程中的安全、高效以及合规。图尔克数字化自动化技术最大限度地提高了数据完整性，有助于用户避免不合规的情况，同时也促进了可重复产品质检、持续改进CAPA以及无忧GMP执行。
在防篡改方面，图尔克提供了一系列强大的数字解决方案，它们能够大幅提升纠正与预防措施（CAPA）的效率。这包括从防篡改软管连接监测到可靠品牌保护的一系列技术，以帮助优化生产流程并预防偏差。这使得我们为那些需求极为严苛的制药企业提供了一套长期稳定的、竞争力的质量保证方案，并且增强了基础设施以提升竞争力。
此外，对于HF总线模式来说，无论是耦合、涂料盒格式更变还是刀具替换等应用，都需要大量读写设备，而这些设备安装维护往往成本昂贵且耗时。为了应对这一挑战，图尔克开发了一款HF总线模式，该模式适用于IP67级别保护条件下的RFID接口，使得每个模块上的单路输入可以连接最多32个HF读写设备，每个模块具有四路通道，因此单个接口模块可以集中收集128条读取点并进行参数设置。
最后，由于全球范围内有自动化领域专家分布在主要市场上，我们欢迎您随时咨询我们的专家。如果您遇到了任何问题，也请不要犹豫联系我们寻求帮助。
